Проект российской «Виагры» не оправдал ожиданий

Изначально планировалось создать замкнутый цикл производства лекарства на основе мускуса кабарги — саблезубого оленя, для чего еще в 2016 году начали строить питомник в Горно-Алтайске и лабораторию в Подмосковье. Сроки ввода объектов в эксплуатацию неоднократно переносились: питомник заработал только в июне 2024 года, а лабораторию до сих пор не ввели в строй.​

Клинические исследования препарата «Мускулив» завершились в прошлом году, подготовлен отчет, а в октябре 2025 года формировали документы для подачи заявления в Минздрав о регистрации лекарства. Однако мускус, использованный в разработке, закупали на рынке, а исследования проводились в частных клиниках, что не соответствовало изначальным планам. Полученный в питомнике мускус, а также права на регистрацию и производство «Мускулива» планируется передать индустриальному партнеру — АО «Брынцалов-А».​

Аудиторы отмечают, что себестоимость 1 грамма мускуса в 2024 году составила 145 тысяч рублей, а к 2029 году ее планируют снизить до 23 тысяч, что почти в пять раз выше рыночной цены — 4,8–5,5 тысячи за грамм. В 2024 году было произведено лишь 128 граммов мускуса при плане в 600 граммов, то есть на 79% меньше запланированного. Счетная палата признала расходование средств неэффективным и направила доклад президенту РФ, а также обратилась в Генпрокуратуру с просьбой принять меры по выявленным нарушениям.​